marzo 9, 2024

Gente con sindrome de down

¿son fuertes las personas con síndrome de down?

El síndrome de Down es una enfermedad en la que una persona tiene un cromosoma de más. Los cromosomas son pequeños «paquetes» de genes en el cuerpo. Determinan cómo se forma y funciona el cuerpo de un bebé a medida que crece durante el embarazo y después del nacimiento. Normalmente, un bebé nace con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas, el cromosoma 21. El término médico para referirse a una copia extra de un cromosoma es «trisomía». El síndrome de Down también se denomina trisomía 21. Esta copia adicional modifica el desarrollo del cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede provocar problemas mentales y físicos.
Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y tener un aspecto similar, cada persona tiene capacidades diferentes. Las personas con síndrome de Down suelen tener un coeficiente intelectual (una medida de la inteligencia) en el rango de leve a moderadamente bajo y son más lentas para hablar que otros niños.
El síndrome de Down sigue siendo la afección cromosómica más común diagnosticada en Estados Unidos. Cada año, unos 6.000 bebés nacidos en Estados Unidos tienen síndrome de Down. Esto significa que el síndrome de Down se da en aproximadamente 1 de cada 700 bebés.1

Síndrome de down en mosaico

El síndrome de Down (SD), también llamado trisomía 21, es una enfermedad en la que una persona nace con un cromosoma de más. Los cromosomas contienen cientos o incluso miles de genes. Los genes contienen la información que determina sus rasgos (rasgos o características que le transmiten sus padres). En el caso del síndrome de Down, el cromosoma extra provoca retrasos en el desarrollo mental y físico del niño.
Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede detectarse antes de que el niño nazca. Los problemas de salud que pueden acompañar al SD pueden tratarse, y hay muchos recursos disponibles para ayudar a los niños y a sus familias que conviven con esta enfermedad.
Normalmente, en el momento de la concepción un bebé hereda la información genética de sus padres en forma de 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos de síndrome de Down, el niño recibe un cromosoma 21 adicional, lo que supone un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este material genético adicional es el que provoca las características físicas y los retrasos en el desarrollo asociados al SD.

Causas del síndrome de down

Los niños con síndrome de Down asisten a la guardería, al parvulario, a la escuela primaria y al instituto junto a otros niños de su edad. Los adultos con síndrome de Down asisten a la formación postescolar, participan en el mercado laboral y llevan una vida plena como miembros productivos y valorados de la comunidad. Un número cada vez mayor de personas con síndrome de Down consiguen llevar una vida independiente, con cierto nivel de apoyo, dentro de la comunidad.
A menudo se subestiman las capacidades y el potencial de las personas con síndrome de Down. Una persona con esta afección alcanzará logros en muchas áreas cuando se le ofrezca la oportunidad y se le apoye para ello. Características físicas del síndrome de Down Hay una serie de características físicas asociadas al síndrome de Down, aunque cada persona con síndrome de Down puede mostrar sólo algunas de ellas. Las características físicas más comunes son las siguientes: A pesar de algunas características físicas comunes, las personas con síndrome de Down se parecen más a otros miembros de su familia que a los demás. El síndrome de Down y el retraso en el desarrollo Los bebés con síndrome de Down alcanzan los mismos hitos de desarrollo (como sonreír, sentarse, gatear, caminar, hablar e ir al baño) que todos los bebés, pero con cierto grado de retraso. El desarrollo del habla y del lenguaje suele ser el área de mayor retraso.

Esperanza de vida con síndrome de down

El síndrome de Down es una enfermedad genética que se produce cuando un niño nace con un cromosoma de más. El cromosoma extra afecta a la forma en que se desarrollan el cerebro y el cuerpo del niño, lo que provoca retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual y un mayor riesgo de padecer ciertos problemas médicos.
El síndrome de Down es la causa genética más común de discapacidad intelectual, y afecta aproximadamente a 1 de cada 700 niños. Lleva el nombre de John Langdon Down, el médico británico que reconoció por primera vez los rasgos del síndrome de Down en 1866.
Algunos futuros padres deciden someterse a pruebas prenatales para saber de antemano si su hijo tendrá síndrome de Down. Estas pruebas opcionales, realizadas durante el embarazo, pueden identificar el sexo, la edad, el tamaño y la ubicación del feto en el útero. También pueden detectar condiciones como el síndrome de Down, defectos cardíacos congénitos, condiciones genéticas y otros defectos de nacimiento.
La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen algún nivel de discapacidad intelectual ⎯ normalmente en el rango de leve a moderado. Las personas con discapacidad intelectual leve suelen ser capaces de aprender a hacer cosas cotidianas como leer, mantener un trabajo y tomar el transporte público por su cuenta. Las personas con discapacidad intelectual moderada suelen necesitar más apoyo.