enero 22, 2022

Tipos de vitamina d

Deficiencia de vitamina d

Cuando el cuerpo recibe vitamina D (a través de la luz solar, los alimentos o los suplementos), la convierte en una hormona. Esta hormona se llama vitamina D activada, o calcitriol, que es muy importante para la salud y el bienestar general.
También se ha demostrado que ayuda al sistema inmunitario. Por lo tanto, tomar vitamina D durante los meses de invierno, cuando es más probable que te sientas mal, podría ayudar a tu sistema inmunológico, que es fundamental para combatir los insectos.
Con el tiempo, esto puede contribuir a la osteomalacia, una enfermedad en la que los huesos se debilitan y son más propensos a fracturarse. Pero aumentar los niveles de vitamina D ayuda a remineralizar las estructuras óseas, haciéndolas más fuertes.
Investigadores finlandeses han descubierto recientemente que los niveles bajos de vitamina D están relacionados con la periodontitis, o enfermedad de las encías. Su estudio reveló que las personas con enfermedades crónicas de las encías también tenían niveles muy bajos de vitamina D en la sangre.
Otro estudio realizado en Noruega también ha descubierto una relación entre la pérdida de dientes y la exposición a la luz solar: sólo el 11% de los habitantes del sur del país perdieron dientes, frente al 65% del norte. Si pudiéramos conseguir vacaciones de verano por prescripción médica…

Síntomas de deficiencia de vitamina d

Las vitaminas son sustancias que el cuerpo necesita para crecer y desarrollarse normalmente. La vitamina D ayuda al cuerpo a absorber el calcio. El calcio es uno de los principales componentes de los huesos. La falta de vitamina D puede provocar enfermedades óseas como la osteoporosis o el raquitismo. La vitamina D también interviene en los sistemas nervioso, muscular e inmunitario.
La vitamina D se puede obtener de tres maneras: a través de la piel, de la dieta y de los suplementos. El cuerpo forma vitamina D de forma natural tras la exposición a la luz solar. Sin embargo, una exposición excesiva al sol puede provocar el envejecimiento de la piel y el cáncer de piel. Por ello, muchas personas intentan obtener la vitamina D de otras fuentes.

Alimentos con vitamina d

El receptor de la vitamina D (VDR, también conocido como receptor del calcitriol) es un miembro de la familia de los receptores nucleares de los factores de transcripción[5]. El calcitriol (la forma activa de la vitamina D, 1,25-(OH)2vitamina D3) se une al VDR, que a su vez forma un heterodímero con el receptor del retinoide-X. El heterodímero VDR entra entonces en el núcleo y se une a los elementos que responden a la vitamina D (VDRE) en el ADN genómico. La unión del VDR da lugar a la expresión o transrepresión de muchos productos génicos específicos. El VDR también está implicado en los mecanismos post-transcripcionales dirigidos por microARN[6]. En los seres humanos, el receptor de la vitamina D está codificado por el gen VDR localizado en el cromosoma 12q13.11[7].
El VDR se expresa en la mayoría de los tejidos del cuerpo y regula la transcripción de los genes implicados en el transporte intestinal y renal de calcio y otros minerales[8]. Los glucocorticoides disminuyen la expresión del VDR[8]. Muchos tipos de células inmunitarias también expresan el VDR[9].
El gen VDR codifica el receptor hormonal nuclear de la vitamina D. El agonista natural más potente es el calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferol) y el homólogo de la vitamina D2, el ercalcitriol, 1-alfa,25-dihidroergocalciferol) también es un potente activador. Otras formas de vitamina D se unen con menor afinidad, al igual que el ácido biliar secundario litochólico. El receptor pertenece a la familia de los factores reguladores transcripcionales de acción transitoria y muestra similitud de secuencia con los receptores de esteroides y de hormonas tiroideas[10].

Vitamina d2

El motivo para desarrollar la 1α-Hidroxivitamina D5 surgió de la tendencia del calcitriol, o 1,25 dihidroxivitamina D3, un metabolito natural producido en el riñón, a causar hipercalcemia tóxica en los pacientes cuando se dosifica a las concentraciones necesarias para interrumpir el ciclo de las células del cáncer de próstata y estimular la apoptosis[1][2] y, aunque la suplementación con dexametasona disminuye la hipercalcemia,[3] evitarla con un supresor tumoral igualmente eficaz reduciría el coste y el estrés del paciente. Así, los efectos terapéuticos de la 1α-Hidroxivitamina D5 como potencial agente antitumoral sin los efectos secundarios del calcitriol se convirtieron en un tema de estudio.
La 1α-Hidroxivitamina D5 fue sintetizada por primera vez en 1997 por investigadores del Departamento de Química de la Universidad de Chicago, a cargo de Robert M. Moriarty y Dragos Albinescu. En 2005, el grupo había revisado su método de síntesis para obtener una ruta más ágil y de mayor rendimiento. Se trataba de la conversión fotoquímica del precursor acetato de 7-dehidrositosterilo para que contuviera un sistema de trieno conjugado, un rasgo distintivo de este análogo, seguido de pasos de hidroxilación, fotoisomerización y desprotección. Su rendimiento global fue del 48%[4].

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